Doğum Öncesi Genetik Tarama Testi – NİPS

hamileAnne Kanından Down Sendromu Testi

10. gebelik haftasından itibaren anneden alınan kan ile 13, 18, 21, eşey kromozom sayı bozuklukları (ve seçilen opsiyona göre mikrodelesyonlar veya tüm kromozomlar) yüksek doğrulukla 7 gün içinde belirlenmektedir.

Genklinik NİPS tarama testi aşağıdaki tüm hastalıkların tanısını %99.98 gibi bir doğrulukta koymaktadır.

  • Down sendromu (Trizomi 21)
  • Edwards sendromu (Trizomi 18)
  • Patau sendromu (Trizomi 13)
  • Turner sendromu (Monozomi X)
  • Triple X sendromu (Trizomi X)
  • Kleinfelter sendromu (XXY)
  • Jacobs sendromu (XYY)

    ve ayrıca

  • Mikrodelesyon Sendromları
    • 1p36 delesyonu
    • 4p- (Wolf Hirschhorn sendromu)
    • 5p= (cri-du-chat sendromu)
    • 15q11 (Prader Willi?Angelman sendromu)
    • 22q11 dlesyonu (DiGeorge)

Sadece Anne Kanı ile Yüksek Doğruluk

pg-calendar-numbers10En az 10 haftalık bir hamileliğiniz varsa ;

Hemen laboratuvarımıza başvurarak sadece normal kan tahlilinde alınan şekilde kan alınarak test analizini hemen başlatabilirsiniz.

Bu test aşağıdaki aşamalardan geçerek yapılır;

 

1. Kan Alınması

Eğer hamileliğiniz en az 10 hafta olmuş ise hemen laboratuvarımıza gelerek kan verebilirsiniz.

2.Anne Kanından Fetal DNA Ayrıştırılması

Bu aşamada anne kanında serbestçe dolaşan fetüse ait DNA anne kanından ayrıştırılarak çoğaltılır.

3. Tüm genom yeni nesil dizileme (WGS) metodu kullanılarak tanı konulması

Bu metot geleneksel tarama metotlarına göre çok daha yüksek tespit oranı ve çok düşük hatalı pozitif oranları sunmaktadır.

4.Sonuçların Verilmesi

Sadece 7 gün gibi bir sürede tüm hastalıklara ait analiz raporu size verilir.

İllumina teknolojisi kullanılarak yapılan doğum öncesi genetik tarama testi, %99,98 Doğru ve Güvenlidir !

Testimiz % 99.98  doğruluğa sahiptir.  Günümüzde, hamilelikte, rutin tarama testleri arasında yer alan bu yeni nesil test tüm diğer NIPS testlerinin içinde başarısızlık oranı en düşük olandır.